Kirjaudu sisään nähdäksesi tämän aineisto muilla kielillä
Systematic survey of variants in TBX1 in non-syndromic tetralogy of Fallot identifies a novel 57 base pair deletion that reduces transcriptional activity but finds no evidence for association with common variants
Myötävaikuttajat
- Griffin, Helen R.
- Töpf, Ana
- Glen, Elise
- Zweier, Christiane
- Stuart, A. Graham
- Parsons, Jonathan
- Peart, Ian
- Deanfield, John
- O'Sullivan, John
- Rauch, Anita
- …
Aihe
- Medizin, Gesundheit
- -
- -
Myötävaikuttajat
- Griffin, Helen R.
- Töpf, Ana
- Glen, Elise
- Zweier, Christiane
- Stuart, A. Graham
- Parsons, Jonathan
- Peart, Ian
- Deanfield, John
- O'Sullivan, John
- Rauch, Anita
- …
Aihe
- Medizin, Gesundheit
- -
- -
Aineiston tarjoaja
Aggregaattori
Tämän aineisto median lisenssi (ellei toisin mainita)
- http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
Tunniste
- http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:29-opus4-63962
Kieli
- eng
Alkuperämaa
- Germany
Kokoelman nimi
Julkaistu ensimmäistä kertaa Europeana
- 2017-04-05T13:05:32.108Z
Viimeksi päivitetty aineiston tarjoajalta
- 2017-11-13T10:24:09.322Z